WCF CATTERY
BRISINGAMEN

Генетика

Коты
Кошки
Котята
Скотиши
Британы
Генетика
Ветеринария
Уход
Выставки
Ссылки
Форум
Гостевая книга
Напиши мне
English
"Зачем вы кормите вашу кошку Хиллсом? От него же больше котов рождается!"

Из высказываний безымянных заводчиков.

Скажите, вы можете себе представить все то многообразие генов, которые составляют генотип вашей кошки? Маловероятно, изучение генома кошки только начато. Но довольно много уже сделано.

Уже сегодня мы можем предсказать, какие родятся котята, каких производителей необходимо повязать, чтобы получить тот или иной окрас, какие системы разведения необходимо использовать для достижения желаемого результата. Но, пожалуй, что чуть ли не важнее всего, мы можем предсказать очень многие возможные мутации, которые могут возникнуть в случае того или иного скрещивания. Хорошо, если это будут безобидные крючки на хвосте, вам всего лишь придется раздать котят в добрые руки, а если родившиеся котята проживут не больше месяца из-за уплощения грудной клетки, которое является наследственным заболеванием? Такое невозможно пожелать ни одному человеку.

Пожалуй, некоторое время, потраченное на изучение генетики и понимание механизмов работы генов - небольшая цена за уменьшение риска всплесков генетических заболеваний. А если подумать и о прочих плюсах, то цена и вовсе покажется вам скромной.
Давайте стремиться к разведению красивых кошек, которые к тому же окажутся и практичными. И не будем закреплять уродства и аномалии, выводить некрасивых кошек. Кошка заслуживает того, чтобы быть тем очаровательным созданием, каковым она и является во всем разнообразии ее совершенных форм.

И уж конечно, изучив генетику, вы не будете повторять глупости типа той, которую мы привели в эпиграфе…

Вернутся в начало страницы


Основы общей генетики
Генетические закономерности
Генетика окрасов
Составление генетических формул окраса
Разведение кошек
Линейное и нелинейное разведение
Анализ родословной
Cоставление бридинг-программы
Племенная работа по совершенствованию окрасов
Краткий словарь терминов

Основы общей генетики

Любая клетка живого организма обладает полным набором генетической информации о нем - так называемым геномом. Основная часть этой информации сосредоточена в хромосомах. Число, форма и структура хромосом специфичны и постоянны для каждого вида живых организмов. В половых клетках - сперматазоидах и яйцеклетках - хромосомный набор одинарный. Зато все остальные, не половые, а так называемые соматические, клетки организма обладают двойным набором. Хромосомы, составляющие такую пару, называются гомологами. Хромосомный набор кошки состоит из 19 пар хромосом, которые образуют 18 идентичных (гомологичных) пар и одну пару, составленную из разных хромосом. Эта пара определяет пол особи — мужской (XY) или женский(XX).

В ходе процесса оплодотворения сливаются две половые клетки, каждая из которых несет одинарный набор. Следовательно, новообразованный организм получает одну хромосому из гомологичной пары от матери, а другую - от отца.

Структурной единицей генетической информации является ген. В наиболее примитивном варианте можно сказать, что гены - это фрагменты цепи ДНК. Гены определяют все без исключения свойства кошек; в каждой хромосоме их буквально тысячи, и они расположены в строго определенных ее участках (локусах). Существуют гены, отвечающие не только за окрас и рисунок шерсти, но и за темперамент, форму и цвет глаз, тип телосложения, форму волос, размножение и все остальные признаки. Во время клеточного деления гены репродуцируются с большой точностью. Но иногда, очень редко, точность репродуцирования гена нарушается или он перемещается в другой локус на хромосоме. Такой ген называется мутантным, а его носитель — мутантом.

"Мутация" в обывательском смысле часто определяется как уродство. Вовсе нет: не всякий мутунт - урод, и не всякий урод обязательно мутант. Если мутация оказывается несовместимой с жизнью (летальной), или неблагоприятной, она "выбрасывается" из популяции за счат естественного или искуственного отбора, если же она, наоборот, дает какие-то преимущества ее носителю - то закрепляется и передается потомству. Мутации - основной поставщик генетической (наследственной) изменчивости, без которой не возникали бы ни новые породы, ни вообще какие-нибудь виды живых существ.

В общих чертах мутацию можно понимать как устойчивое нарушение количества или качества наследственного материала относительно того варианта, который наиболее распространен у данного вида. Изменения количества генетического материяла (увеличение или уменьшение количества хромосом) довольно редко встречаются у кошек, за исключением увеличения или уменьшения количества половых хромосом. Описано много котов, имевших тройной набор хромосом XXY (черепаховые коты), известны и кошки с одной Х -хромосомой. Как правило, такие животные стерильны, хотя вполне жизнеспособны.

В целом нарушение числа хромосом и их значительные структурные перестройки не имеют практического значения для фелинологов, так как оканчиваются гибелью эмбрионов или стерильностью взрослых особей. Основное значение в племенной работе и породообразовании имеют мелкие генные и хромосомные мутации.

В результате действия мелких мутаций внутри гена изменяется генетический код, т. е. информация о структуре определяемого этим геном белка. Следовательно, вместо ожидаемого белка образуется белок с иными свойствами. А значит и признак будет претерпевать изменения. К примеру, превращение в пигмент меланин аминокислоты тирозина регулируется белком тирозиназой. Образование этого регуляторного белка-фермента определяется геном Color. В результате точечной мутации изменилось строение гена. Свойства тирозиназы тоже изменились - этот фермент стал "работать" только на холоде. Пигмент стал вырабатываться лишь на охлаждаемых, выступающих учатках тела (мордочка, уши, хвост, ноги). Этот окрас получил название колорпойнт (именно такой окрас имеют всем известные сиамские коты).

Вариации одного и того же гена, возникшие вследствии мутаций, носят название аллелей. Образуемые разными аллелями одного и того же гена белки частично отличаются по своей структуре и функции, но определяют в конечном итоге проявление (или отсутствие) одного и того же признака. Поскольку за счат парности хромосом каждый ген представлен в организме, так сказать дважды (кроме тех генов которые расположены на Y-хромосоме), его аллельные варианты, занимающие идентичные локусы в этих хромосомах, могут или совпадать, или быть различными. В первом случае организм называется гомозиготным по данному гену, а во втором - гетерозиготным. Генетическая информация, заложенная в организме, именуется генотипом, а ее внешнее проявление - фенотипом.

Вернутся в начало страницы

Генетические закономерности

Вернутся в начало страницы

Генетика окрасов

Вернутся в начало страницы

Составление генетических формул окраса

Вернутся в начало страницы

Разведение кошек

Вернутся в начало страницы

Линейное и нелинейное разведение

Вернутся в начало страницы

Анализ родословной

Вернутся в начало страницы

Cоставление бридинг-программы

Вернутся в начало страницы

Племенная работа
по совершенствованию окрасов

Вернутся в начало страницы

Краткий словарь терминов

Вернутся в начало страницы

Банер WCF CATTERY BRISINGAMEN

Hosted by uCoz